İçeriğe geç
Uyumluluk & Dokümantasyon

Önce-dokümantasyon standardıyla sorumlu tedarik

Hesap verebilir bir aracı olarak çalışırız. Uyumluluk çerçevemiz; alıcı yeterliliğini, amaçlanan kullanım incelemesini ve nitelikli işlemlere eşlik eden dokümantasyonu yönetir.

Dokümantasyon standartları

Her nitelikli işlemin arkasında ne var

Analiz Sertifikaları

Belgeli malzemeler için COA sağlanır; böylece alıcılar süreçleri için kimlik, saflık ve spesifikasyonları doğrulayabilir.

Parti & lot kayıtları

İzlenebilir parti ve lot dokümantasyonu, nitelikli işlemlerin uygun aşamasında sunulur.

Güvenlik bilgi formları

Uygun kimyasal ve reaktif ürünlere, güvenli elleçleme ve taşıma için SDS dokümantasyonu eşlik eder.

Yargı alanı uyumu

Düzenlemeye tabi malzemeler yalnızca izin verilen yerlerde, geçerli yargı gereksinimlerine uygun elleçlenerek tedarik edilir.

Yönetişim

Alıcı yeterliliği & amaçlanan kullanım

Hassas ve düzenlemeye tabi malzemeler tedarikten önce inceleme gerektirir. Bu; alıcıları, tedarikçileri ve dağıttığımız malzemelerin bütünlüğünü korur.

  • Araştırma ve özel malzemeler için amaçlanan kullanım incelemesi
  • Gerektiğinde kuruluş ve alıcı yeterliliği
  • Düzenlemeye tabi girdiler için yargı alanı kontrolleri
  • Uygun işlem aşamasında sunulan dokümantasyon

Araştırma amaçlı kullanım bildirimi

Akrep zehri fraksiyonları ve biyolojik girdiler dahil araştırma malzemeleri yalnızca nitelikli kurumlar ve alıcılar tarafından laboratuvar araştırması için tasarlanmıştır. İnsan veya veteriner kullanımı, tanı veya tedavi amaçlı değildir.

Mevzuat sorumluluk reddi

Q&M Biotech, malzemeleri geçerli yasalara uygun olarak ve yalnızca uygun yargı alanlarındaki nitelikli alıcılara tedarik eder. Bu sitede hiçbir şey sağlık, tedavi veya performans iddiası oluşturmaz. Uygunluk ve dokümantasyon incelemeye tabidir.